- C'est une pathologie d'origine génétique présente dès la naissance ou la petite enfance.
- L'aspect ridé de la peau est le signe le plus visible (élastose).
- Un suivi médical pluridisciplinaire est indispensable pour surveiller les atteintes osseuses et le développement.
La gérodermie est une maladie génétique rare qui donne à la peau d'un enfant ou d'un jeune adulte un aspect prématurément vieilli, ridé et peu élastique. Elle s'accompagne souvent d'autres signes physiques touchant la croissance, les os ou le développement intellectuel.
Etymologie
Vient du grec gérôn (vieillard) et derma (peau), signifiant littéralement « peau de vieillard ».
Exemples
- Un nourrisson présentant des plis cutanés excessifs et une peau très fine évoquant une personne âgée.
- Une fragilité osseuse (ostéoporose précoce) associée à un relâchement de la peau du visage.
A ne pas confondre
À ne pas confondre avec la progéria (vieillissement accéléré de tout l'organisme) ou la cutis laxa (maladie où la peau est très élastique et pendante, mais sans forcément les anomalies osseuses de la gérodermie).
Cadre medical / Recommandations
Ces pathologies sont répertoriées dans la base de données Orphanet des maladies rares et peuvent ouvrir droit à une prise en charge à 100 % (Affection de Longue Durée) en France après diagnostic par un centre de référence.
En pratique
La forme la plus documentée, la gérodermie ostéodysplasique, a été isolée cliniquement au milieu du XXe siècle pour différencier ces patients d'autres syndromes de vieillissement précoce.
Conseil
Si vous remarquez un relâchement cutané inhabituel ou des rides profondes chez un jeune enfant, consultez un pédiatre ou un dermatologue. Un dépistage génétique peut être proposé pour identifier le type précis de pathologie. Ce contenu est purement informatif et ne remplace en aucun cas une consultation médicale.