- C'est une absence totale des membres supérieurs à la naissance.
- Elle peut être détectée lors du suivi échographique de la grossesse.
- La prise en charge repose sur la rééducation et l'appareillage par prothèses.
L'abrachie désigne une malformation présente dès la naissance qui se caractérise par l'absence totale de bras. Cette condition rare survient durant le développement de l'embryon dans l'utérus.
Etymologie
Issu du grec ancien a- (préfixe privatif signifiant « sans ») et de brakhiōn (« bras »).
Exemples
- Absence congénitale bilatérale des membres supérieurs chez un nouveau-né.
- Malformation observée dans le cadre de certains syndromes génétiques complexes.
A ne pas confondre
L'abrachie se distingue de la phocomélie, où les mains sont présentes mais attachées très près du tronc, et de l'amélie, qui est le terme général désignant l'absence de n'importe quel membre (bras ou jambes).
Cadre medical / Recommandations
L'examen des membres fait partie du protocole standard des échographies de dépistage prénatal recommandées par la Haute Autorité de Santé (HAS).
En pratique
Ce terme a été tragiquement mis en avant lors de l'affaire de la thalidomide dans les années 1950-1960, un médicament prescrit contre les nausées de la grossesse qui a provoqué des milliers de cas d'abrachie et de phocomélie.
Conseil
En cas de diagnostic de malformation congénitale, il est essentiel d'être accompagné par une équipe pluridisciplinaire (généticiens, pédiatres, appareilleurs). Ce contenu est purement informatif et ne constitue pas un avis médical personnalisé.