Aglossie

Definition, Synonymes et Etymologie

Anatomie et physiologie
A retenir
  • C'est une anomalie congénitale (présente dès la naissance) exceptionnelle.
  • Elle peut impacter l'alimentation, la respiration et l'apprentissage de la parole.
  • La plasticité du corps permet souvent une compensation surprenante des fonctions linguales.
Definition

L'aglossie est une malformation de naissance extrêmement rare qui se caractérise par l'absence totale ou partielle de la langue. Bien que l'organe soit absent, les muscles de la bouche parviennent souvent à compenser en partie ses fonctions.

Etymologie

Vient du grec ancien a- (privatif, signifiant « sans ») et glôssa (signifiant « langue »).

Exemples

  • Aglossie isolée : seule la langue est absente sans autre anomalie associée.
  • Syndrome d'aglossie-adactylie : l'absence de langue s'accompagne de malformations des doigts ou des membres.

A ne pas confondre

L'aglossie (absence totale) se distingue de la microglossie (langue anormalement petite) et de l'ankyloglossie (langue "attachée" par un frein trop court qui limite ses mouvements).

Cadre medical / Recommandations

La prise en charge de cette pathologie rare entre généralement dans le cadre des protocoles pour maladies rares et des centres de référence pour les malformations de la face et de la bouche.

Synonymes
agénésie linguale
Antonymes / Contraires
macroglossie

Conseil

Une prise en charge pluridisciplinaire (pédiatre, chirurgien maxillo-facial, orthophoniste) doit être mise en place dès la naissance. Ce contenu est purement informatif et ne remplace pas une consultation médicale pour un diagnostic ou un plan de soin.

Questions frequentes

Est-il possible de parler sans langue ?
Étonnamment, oui. De nombreux patients atteints d'aglossie développent une parole intelligible en utilisant d'autres structures de la bouche pour moduler les sons, souvent avec l'aide d'un orthophoniste.
Quelles sont les causes de l'aglossie ?
Les causes exactes sont mal connues, mais il s'agit d'un trouble du développement de l'embryon entre la 4ème et la 8ème semaine de grossesse. Consultez un généticien ou un pédiatre pour plus de précisions.