- C'est la charpente qui soutient l'enveloppe du noyau cellulaire.
- Elle est composée de protéines appelées lamines.
- Ses dysfonctionnements sont à l'origine de maladies appelées laminopathies.
La lamina est une sorte de filet protecteur et structurant situé à l'intérieur du noyau de nos cellules. Elle agit comme un squelette interne qui maintient la forme du noyau et aide à organiser le matériel génétique (l'ADN).
Etymologie
Vient du latin lamina, signifiant « lame », « plaque » ou « fine couche ».
Exemples
- Le maintien de la rigidité du noyau face aux contraintes mécaniques de la cellule.
- La réorganisation du noyau lors de la division cellulaire (mitose).
A ne pas confondre
Il ne faut pas confondre la lamina nucléaire (interne au noyau) avec la laminine, qui est une protéine située à l'extérieur des cellules pour les aider à s'accrocher, ni avec la lamina propria, qui est une couche de tissu située sous les muqueuses.
En pratique
L'étude de la lamina a fait un bond majeur avec la découverte de son rôle dans la Progeria (syndrome de Hutchinson-Gilford), une maladie génétique rare où une anomalie d'une protéine de la lamina provoque un vieillissement précoce et accéléré chez les enfants.
Conseil
Les pathologies liées à la lamina (laminopathies) sont d'origine génétique. En cas d'antécédents familiaux de maladies musculaires ou cardiaques précoces, une consultation de conseil génétique est recommandée. Ce contenu est fourni à titre informatif et ne remplace en aucun cas un avis médical ou un diagnostic professionnel.