- Elle suit le cycle ADME : Absorption, Distribution, Métabolisme, Écrétion.
- Elle permet de définir la dose idéale pour soigner sans être toxique.
- Elle varie selon chaque individu (âge, génétique, maladies du foie ou des reins).
La pharmacocinétique est l'étude du trajet d'un médicament à l'intérieur du corps. Elle analyse comment l'organisme absorbe, distribue, transforme et élimine la substance active.
Etymologie
Issu du grec pharmakon (remède, poison) et kinētikos (mobile, qui se meut). Le terme désigne littéralement l'étude du mouvement des médicaments.
Exemples
- Mesurer le temps que met un comprimé pour passer dans le sang après avoir été avalé.
- Étudier comment le foie transforme une molécule pour qu'elle puisse être éliminée par les urines.
- Déterminer la fréquence des prises (par exemple, toutes les 8 heures) pour maintenir un taux efficace de médicament dans le sang.
A ne pas confondre
Il ne faut pas la confondre avec la pharmacodynamie. La pharmacocinétique étudie l'action du corps sur le médicament (le trajet), tandis que la pharmacodynamie étudie l'effet du médicament sur le corps (le résultat thérapeutique).
Cadre medical / Recommandations
Les études de pharmacocinétique sont une étape obligatoire et réglementée par l'ANSM (France) et l'EMA (Europe) lors du développement d'un nouveau médicament avant son autorisation de mise sur le marché (AMM).
En pratique
L'essor de la pharmacocinétique moderne dans les années 1950 a permis de comprendre pourquoi certaines doses étaient toxiques pour les enfants ou les personnes âgées, menant à une personnalisation des posologies en fonction de l'âge et du poids.
Conseil
Pour que la pharmacocinétique d'un traitement soit optimale, respectez scrupuleusement les doses et les horaires de prise prescrits. Avertissement : Ce contenu est informatif. Ne modifiez jamais votre traitement sans l'avis d'un professionnel de santé. Consultez votre médecin pour toute question sur vos médicaments.