Abrachiocéphalie

Definition, Synonymes et Etymologie

Symptomes et pathologies
A retenir
  • Malformation rare caractérisée par l'absence de tête et de membres supérieurs.
  • Condition incompatible avec la vie après la naissance.
  • Diagnostic posé par l'imagerie médicale (échographie fœtale).
Definition

L'abrachiocéphalie désigne une malformation congénitale très rare où un fœtus se développe sans tête et sans bras. C'est une condition grave qui ne permet pas la survie de l'enfant.

Etymologie

Ce mot est composé du préfixe privatif grec « a- » (sans), de « brachio » (le bras, issu du latin brachium) et de « céphalie » (la tête, du grec kephalē).

Exemples

  • Observation d'une malformation complexe lors d'un examen de diagnostic prénatal.
  • Description anatomique dans les traités de tératologie (science des malformations congénitales).

A ne pas confondre

Il ne faut pas la confondre avec l'acéphalie, qui désigne uniquement l'absence de tête, ou l'abrachie, qui désigne uniquement l'absence de bras. L'abrachiocéphalie combine ces deux anomalies.

Cadre medical / Recommandations

En cas de diagnostic de malformations d'une particulière gravité reconnues comme incurables, la loi française permet d'envisager une Interruption Médicale de Grossesse (IMG), après avis d'un centre pluridisciplinaire de diagnostic prénatal (CPDPN).

En pratique

Ces cas ont été historiquement étudiés par des chercheurs comme Isidore Geoffroy Saint-Hilaire au XIXe siècle pour comprendre les lois du développement embryonnaire et classer ce qu'on appelait alors les « monstres » (anomalies physiques majeures).

Synonymes
acéphalie-abrachie

Conseil

Le diagnostic d'une malformation fœtale majeure nécessite une prise en charge par une équipe médicale experte et un soutien psychologique adapté. Ce contenu est strictement informatif ; consultez impérativement un médecin pour tout suivi de grossesse ou question de santé.

Questions frequentes

Comment peut-on expliquer une telle malformation ?
Elle résulte d'un arrêt ou d'une anomalie majeure du développement de l'embryon lors des premières semaines de grossesse. Seul un médecin spécialisé peut analyser les causes spécifiques lors d'une consultation de génétique.
Est-ce que cela peut se reproduire lors d'une prochaine grossesse ?
Le risque de récidive dépend de la cause (accidentelle ou génétique). Un bilan médical complet est indispensable pour répondre à cette question de manière personnalisée.