- Il s'agit d'une anomalie congénitale (présente dès la naissance).
- Elle nécessite généralement une intervention chirurgicale pour rétablir la fonction de l'organe.
- Elle peut parfois être détectée avant la naissance grâce aux échographies fœtales.
L'atrésie est une malformation de naissance où un conduit naturel (comme l'œsophage ou l'intestin) ou un orifice (comme l'anus) est absent, fermé ou anormalement étroit. Cela empêche le passage normal des substances, comme les aliments ou les sécrétions du corps.
Etymologie
Issu du grec ancien atrêtos, formé du préfixe privatif a- (sans) et de trêsis (trou, perforation), signifiant littéralement « qui n'est pas percé ».
Exemples
- Atrésie de l'œsophage : le conduit reliant la bouche à l'estomac est interrompu, empêchant le bébé d'avaler.
- Atrésie biliaire : les canaux qui transportent la bile du foie vers l'intestin sont absents ou bouchés.
- Atrésie anale : l'ouverture de l'anus ne s'est pas formée correctement à la naissance.
A ne pas confondre
On la distingue de la sténose, qui est un simple rétrécissement d'un passage qui reste néanmoins ouvert. Elle diffère aussi de l'aplasie, qui désigne l'absence totale de développement d'un organe complet, et non seulement de son conduit.
Cadre medical / Recommandations
Le diagnostic d'atrésie fait souvent l'objet de protocoles nationaux de soins (PNDS) coordonnés par la Haute Autorité de Santé (HAS), notamment pour les formes rares comme l'atrésie des voies biliaires.
En pratique
La chirurgie de l'atrésie de l'œsophage a connu une avancée historique en 1941, lorsque le chirurgien Cameron Haight a réalisé avec succès la première réparation complète, sauvant ainsi des nourrissons qui étaient auparavant condamnés.
Conseil
Si un nouveau-né présente des difficultés à s'alimenter, des vomissements systématiques ou une absence de selles, il faut consulter en urgence pédiatrique. Attention : ce contenu est purement informatif et ne remplace en aucun cas l'examen clinique et le diagnostic d'un médecin.