- C'est une condition biologique extrêmement rare.
- Le diagnostic est confirmé par une analyse microscopique des tissus (biopsie des gonades).
- La prise en charge doit être multidisciplinaire (pédiatre, endocrinologue, psychologue).
L'hermaphrodisme vrai est une situation médicale rare où une personne naît avec à la fois du tissu ovarien (propre aux femmes) et du tissu testiculaire (propre aux hommes). Cela se traduit par la présence de gonades mixtes ou séparées et peut influencer l'apparence des organes génitaux externes.
Etymologie
Le mot provient d'Hermaphrodite, personnage de la mythologie grecque. Fils d'Hermès et d'Aphrodite, son corps fusionna avec celui d'une nymphe, créant un être unique possédant les attributs des deux sexes.
Exemples
- Un nouveau-né possédant un ovaire à gauche et un testicule à droite (forme latérale).
- La présence d'un ovotestis, une gonade unique contenant des follicules ovariens et des tubes séminifères testiculaires.
A ne pas confondre
Il ne faut pas le confondre avec le pseudo-hermaphrodisme : dans ce dernier cas, la personne possède les gonades d'un seul sexe (soit deux ovaires, soit deux testicules) mais ses organes génitaux externes prêtent à confusion. L'hermaphrodisme vrai exige la preuve biologique de la présence des deux types de tissus glandulaires.
Cadre medical / Recommandations
En France, la loi de bioéthique du 2 août 2021 encadre la prise en charge des enfants présentant des variations du développement sexuel. Elle interdit les interventions chirurgicales précoces à visée esthétique sans nécessité médicale vitale et permet de différer la mention du sexe sur l'acte de naissance.
En pratique
Pendant longtemps, la médecine a classé ces cas sous le terme de "monstruosités" ou d'anomalies à corriger d'urgence. Aujourd'hui, la réflexion bioéthique et les recommandations de l'OMS privilégient l'autodétermination de l'individu et le respect de son intégrité physique.
Conseil
Face à une ambiguïté sexuelle à la naissance, il est impératif de se rapprocher d'un centre expert (type centres de référence pour les maladies rares du développement). Cet article est purement informatif ; seul un collège de médecins peut établir un diagnostic et un projet de soins personnalisé.