- L'homosis résulte d'un manque de diversité génétique entre les parents.
- Elle augmente le risque de transmission de maladies héréditaires rares.
- Un suivi médical et un conseil génétique permettent d'évaluer les risques pour la descendance.
L'homosis désigne l'affaiblissement de certaines caractéristiques physiques (comme la taille) ou des facultés intellectuelles chez des enfants dont les parents ont un lien de parenté étroit. Cela est dû à une trop grande similitude génétique entre le père et la mère.
Etymologie
Issu du grec homoios signifiant « semblable » ou « égal ». Le terme reflète la ressemblance excessive du patrimoine génétique transmis par les deux parents.
Exemples
- Apparition plus fréquente de maladies génétiques dites récessives (qui ne s'expriment que si les deux parents transmettent le même gène défaillant).
- Observation historique de retards de croissance ou de fragilités constitutionnelles dans des populations géographiquement isolées pratiquant peu le brassage génétique.
A ne pas confondre
Il faut distinguer l'homosis (la conséquence biologique) de la consanguinité (le lien de parenté entre les parents) et de l'homozygotie (le fait de posséder deux versions identiques d'un même gène).
Cadre medical / Recommandations
En France, le Code civil encadre les alliances (prohibitions du mariage entre proches parents). Sur le plan médical, la Haute Autorité de Santé (HAS) préconise un conseil génétique spécifique pour les couples apparentés souhaitant concevoir.
En pratique
Les études sur la dynastie des Habsbourg constituent un cas historique célèbre illustrant comment la consanguinité répétée peut mener à des altérations physiques et de santé marquées sur plusieurs générations.
Conseil
En cas de projet de grossesse au sein d'un couple ayant un lien de parenté, il est essentiel de consulter un médecin pour bénéficier d'un conseil génétique. Ce contenu est purement informatif et ne constitue pas un avis médical personnalisé.