- Désigne une similarité de forme entre deux structures biologiques.
- S'applique couramment à la description des chromosomes lors d'un caryotype.
- La majorité des chromosomes humains fonctionnent par paires homomorphes.
L'homomorphie désigne le fait que deux structures biologiques, comme des chromosomes ou des organes, possèdent une apparence et une forme identiques. En biologie humaine, cela concerne principalement les paires de chromosomes qui se ressemblent trait pour trait.
Etymologie
Issu du grec ancien homos (« semblable ») et morphē (« forme »).
Exemples
- La paire de chromosomes X chez la femme est homomorphe car les deux chromosomes ont la même taille et la même structure.
- Les autosomes (les 22 paires de chromosomes non sexuels) sont des paires homomorphes.
A ne pas confondre
L'homomorphie s'oppose à l'hétéromorphie, où les deux éléments d'une paire sont de formes différentes, comme c'est le cas pour la paire de chromosomes sexuels XY chez l'homme.
Conseil
L'homomorphie est un terme technique utilisé principalement en génétique ou en botanique. Si vous recevez des résultats d'analyses cytogénétiques (caryotype), ne tentez pas de les interpréter seul. Ce contenu est informatif : seul un médecin généticien ou un conseiller en génétique peut vous expliquer les spécificités de votre profil biologique.